MedElevator
Войти в исследования Медицинская библиотека · Genetic counseling (Geneva, Switzerland) · 1998
Congenital camptodactyly associated with the 48,XXYY syndrome.
Клинический случайСтатьяПеревод в очереди
Аннотация
A male premature infant presented with slow development and congenital camptodactyly of both hands. Chromosome analysis showed a 48,XXYY karyotype. As far as we know, this is the first report describing congenital camptodactyly associated with the 48,XXYY syndrome.
Для цитирования: Bosch A M, Hack W W, Schrander-Stumpel C T. Congenital camptodactyly associated with the 48,XXYY syndrome.. Genetic counseling (Geneva, Switzerland). 1998.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.