MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1021/ol301256q

Медицинская библиотека · Organic letters · 2012

Enantioselective synthesis of imidazolines with quaternary stereocenters by organocatalytic reaction of N-(heteroarenesulfonyl)imines with isocyanoacetates.

Nakamura Shuichi, Maeno Yuri, Ohara Mutsuyo, Yamamura Akiko, Funahashi Yasuhiro, Shibata Norio

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

An organocatalytic enantioselective Mannich-type reaction of isocyanoacetate with N-sulfonylimines catalyzed by chiral thioureas derived from quinine yielded 2-imidazolines with high diastereo- and enantioselectivities (up to >99:1 dr. and 96% ee). This reaction provided a convenient route to access various imidazolines and related α,β-diamino acids having a quaternary carbon center in high enantiomeric purities.

Для цитирования: Nakamura Shuichi, Maeno Yuri, Ohara Mutsuyo, Yamamura Akiko, Funahashi Yasuhiro, Shibata Norio. Enantioselective synthesis of imidazolines with quaternary stereocenters by organocatalytic reaction of N-(heteroarenesulfonyl)imines with isocyanoacetates.. Organic letters. 2012. DOI: 10.1021/ol301256q.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.