MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1097/ypg.0000000000000214

Медицинская библиотека · Psychiatric genetics · 2019

Schizophrenia in microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type II syndrome: supporting evidence for an association between the PCNT gene and schizophrenia.

Ozel Fatih, Direk Nese, Ataseven Kulali Melike, Giray Bozkaya Ozlem, Ada Emel, Alptekin Koksal

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Schizophrenia is a genetically complex disease that is related to neurodevelopmental abnormalities. Several genetic polymorphisms and genetic syndromes associated with neurodevelopmental processes have been linked to schizophrenia. In this case report, we present a case with an association between microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type II and schizophrenia. Microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type II syndrome is a rare, autosomal recessive disease that occurs as a result of the mutations in the pericentrin (PCNT) gene that are responsible for cell cycle and division. In this report, we discuss the possible association between the PCNT gene and schizophrenia.

Для цитирования: Ozel Fatih, Direk Nese, Ataseven Kulali Melike, Giray Bozkaya Ozlem, Ada Emel, Alptekin Koksal. Schizophrenia in microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type II syndrome: supporting evidence for an association between the PCNT gene and schizophrenia.. Psychiatric genetics. 2019. DOI: 10.1097/ypg.0000000000000214.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.