Dermatologic clinics · 2011
Management of epidermolysis bullosa acquisita.
СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intong Lizbeth R A, Murrell Dédée F
Аннотация
Epidermolysis bullosa acquisita is a rare and debilitating autoimmune mucocutaneous blistering disease caused by autoantibodies directed against type VII collagen or anchoring fibrils in the subepidermal basement membrane zone. Treatment is quite challenging because this disease can be recalcitrant to multiple modalities. This article discusses the current management of this disease.
Предметные рубрики MeSH
Antibodies, Monoclonal, Murine-DerivedAutoantibodiesAutoimmune DiseasesChronic DiseaseColchicineCollagen Type VIICyclosporineDapsoneDermatologic AgentsEpidermolysis Bullosa AcquisitaHumansImmunoglobulins, IntravenousImmunosuppressive AgentsMaleMycophenolic AcidPhotochemotherapyPlasmapheresisRituximabSulfapyridineSulfasalazine