Chemical biology & drug design · 2013
Design and evaluation of 4-aminophenol and salicylate derivatives as free-radical scavenger.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Borges Rosivaldo S, Pereira Glaécia A N, Vale Joyce K L, França Luiz C S, Monteiro Marta C, Alves Cláudio N, da Silva Albérico B F
Аннотация
This theoretical and experimental study describes the design and evaluation of the free-radical scavenging effect for the molecular association of 4-aminophenol and salicylate derivatives. For this purpose, we employed theoretical methods for the selection of antioxidant drugs and the rapid methods of evaluation: the 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl radical and the thiobarbituric acid reactive substances in the lipid peroxidation initiated by Fe(2+) and ascorbic acid in human erythrocytes. The associate derivatives exhibited a more potent inhibition than the salicylic acid, while the benzoyl compound exhibited a more potent inhibition than paracetamol. The molecular parameters related to the electron distribution and structure (ionization potential and energy of the highest occupied molecular orbital) correlated very well with the antioxidant action of the compounds studied here in different tests.