Clinical genetics · 1977
The 9p- deletion syndrome. A patient with a 45, XX-9, -15, +t(9/15) constitution due to maternal 3:1 meiotic disjunction.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bergamo F, Crosato F, Francesconi D, Pasqual F, Zuffardi O
Аннотация
Deletion of the short arm of chromosome 9, derived from a 3:1 meiotic segregation in the mother, carrier of a balanced 9/15 translocation, was found in a 3-year-old female. Severe psychomotor retardation with delayed speech, brachicephaly, flat occiput hypertelorism and long upper lip were the main signs in the girl.