Clinical neurology and neurosurgery · 2007
Disseminated haemangioblastoma without evidence of the von Hippel-Lindau syndrome or haemangioblastomatosis--A case report and clinico-pathological correlation.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lightfoot Nicholas J, Lucas Peter G, Finnis Nicholas D M
Аннотация
A 71-year-old Caucasian female presented to our service with disseminated cranial and spinal haemangioblastomata but no other features to suggest the von Hippel-Lindau syndrome. We feel that this represents cellular dissemination through the cerebro-spinal fluid and may be an intermediate step to the development of frank haemangioblastomatosis. By comparing this presentation to that of other tumours we have suggested a potential pathological mechanism and have discussed its management.