Obstetrics and gynecology · 1977
Chromosome 6/15 translocation with multiple congenital anomalies.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ming P M, Goodner D M, Park T S
Аннотация
A female infant with multiple congenital anomalies was found to have an abnormal karyotype: 45,XX,--6,--15, +t (6;15). Precise identification of the translocation was made by trypsin-Giemsa banding technic. The congenital malformations include hypertelorism, microphthalmia, beak nose, low-set ears, cleft palate, micrognathia, simian crease, hypertrichosis, and low hairline. The unbalanced translocation is apparently responsible for the abnormal phenotype.