MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/j.1399-0004.1993.tb03823.x

Медицинская библиотека · Clinical genetics · 1993

Marden-Walker syndrome: case report, literature review and nosologic discussion.

Schrander-Stumpel C, de Die-Smulders C, de Krom M, Schyns-Fleuran S, Hamel B, Jaeken D, Fryns J P

Клинический случайСтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

The Marden-Walker syndrome is characterized by psychomotor retardation, a mask-like face with blepharophimosis, micrognathia and a high-arched or cleft palate, low-set ears, kyphoscoliosis and joint contractures. We report on a male patient with the clinical features of the syndrome. In addition, he had a Dandy-Walker malformation with hydrocephalus and vertebral abnormalities. During pregnancy, there were feeble fetal movements and polyhydramnios. We propose that Marden-Walker syndrome is one of the etiologic possibilities in children with the heterogeneous fetal a(hypo)kinesia deformation sequence (FADS). Differential diagnosis is discussed. The etiology is probably heterogeneous.

Для цитирования: Schrander-Stumpel C, de Die-Smulders C, de Krom M, Schyns-Fleuran S, Hamel B, Jaeken D, Fryns J P. Marden-Walker syndrome: case report, literature review and nosologic discussion.. Clinical genetics. 1993. DOI: 10.1111/j.1399-0004.1993.tb03823.x.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.