Organic & biomolecular chemistry · 2025
Regioselective synthesis of α-(2-indolyl) ketones with arylaldehydes via a tandem reaction of 2-alkynylanilines.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wang Jianwei, Zhao Qingxia, Fu Hangxiao, Li Jie
Аннотация
A base-promoted synthesis of α-(2-indolyl) ketones (or 2-(α-aryl benzyl ketone) indoles) is developed via 5-endo-dig cyclization of 2-alkynylanilines, followed by aroylation of the resulting carbanion. This transition metal-free reaction proceeded with high regioselectivity and a wide substrate scope (46 examples, up to 93% yield). Among the syntheses of 2-substituted indoles, this tandem process is straightforward and convenient.