MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1159/000152765

Медицинская библиотека · Human heredity · 1975

Linkage studies in Lenz microphthalmia.

Ogunye O O, Murray R F, Osgood T

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) phenotype studies were done on a black family with X-linked heredofamilial bilateral microphthalmia (HBM). Three crossovers and three non-crossovers were detected in three informative matings of four generations yielding a recombination value of 0.5. These findings do not provide evidence for linkage between the G6PD and HBM loci, suggesting either that the G6PD and HBM loci are far apart on the X chromosome or that HBM in this family is inherited as an autosomal dominant male sex-limited trait.

Для цитирования: Ogunye O O, Murray R F, Osgood T. Linkage studies in Lenz microphthalmia.. Human heredity. 1975. DOI: 10.1159/000152765.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.