Journal de gynecologie, obstetrique et biologie de la reproduction · 1992
[Complete and homogenous trisomy 9 detected in utero].
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Raffi F, Geneix A, Satge D, Fallouh B, Brunerie A M, Lemery D, Malet P
Аннотация
During a gestation with oligoamnios and growth retardation noticed at 25th week an amniocentesis allowed us to discover the 14th case of complete trisomy 9, the third detected in utero. It is also the first without heart malformation, otherwise phenotype was usual. The liver had small areas of necrosis with calcifications and slight fibrosis which may be in relation with two cordocentesis made before expulsion. The important phenotype alterations and poor outcome of fetuses with trisomy 9 justify elective abortion.