Journal of pediatric surgery · 1980
Intrathoracic foregut cyst (foregut duplication) associated with esophageal atresia.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemalatha V, Batcup G, Brereton R J, Spitz L
Аннотация
Intrathoracic foregut duplication cysts are rare congenital foregut malformations that usually produce respiratory symptoms in early infancy. Surgical resection of this anomaly is usually followed by permanent cure. Two cases of intrathoracic foregut duplication cyst associated with esophageal atresia are reported. The first patient had an associated tracheoesophageal fistula while the second had an isolated atresia. Both patients survived following resection of the cysts.