Clinical dysmorphology · 1993
Severe prenatal infantile cortical hyperostosis (Caffey's disease).
Клинический случайСтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Turnpenny P D, Davidson R, Stockdale E J, Tolmie J L, Sutton A M
Аннотация
We describe three cases of prenatal infantile cortical hyperostosis (Caffey's disease) from two families, all associated with maternal polyhydramnios. Case 1 (family 1) was an early early neonatal death after delivery at 27 weeks gestation, case 2 (family 2) an intrauterine death at 33 weeks. Case 3 (family 2) had limited skeletal involvement and followed a course typical for Caffey's disease. Only six cases of prenatal Caffey's disease with extensive skeletal involvement have previously been described. Polyhydramnios was reported in all but one and the condition was lethal unless pregnancy reached term. To our knowledge cases 2 and 3 reported here represent the first description of Caffey's disease in which the prenatal lethal form was not sporadic.