m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Molecular genetics & genomic medicine · 2022

Diaphragmatic paralysis in a neonate with circumferential skin creases Kunze type.

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Chun Fang Gao, Kaiwei Ding, Lingkong Zeng, Xuwei Tao

Аннотация

BACKGROUND: A range of clinical features have been confirmed with heterozygous mutations in Beta Tubulin (TUBB), including skin creases, facial deformities, abnormal cerebral structures, and intellectual disability, and were defined as Circumferential Skin Creases Kunze type (CSC-KT).

METHODS: Clinical information was obtained retrospectively on a neonate hospitalized in the Neonatal Intensive Care Unit, Wuhan Children's Hospital. Genomic DNA was extracted from circulating leukocytes of the proband according to standard procedures.

RESULTS: The neonate presented dyspnea resulting from diaphragmatic paralysis, accompanied by other typical features of CSC-KT. Additionally, exome sequencing confirmed a new variant (NM_178,014. 4: c. 1114 A > G) in TUBB. We also summarized features described in previous cases, thus representing phenotype extension of CSC-KT.

CONCLUSION: Our report is the youngest confirmed case, which could extend the current phenotype of CSC-KT as well as the clinical diagnostic approach.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты