Internal medicine (Tokyo, Japan) · 2024
A Contemporaneous Onset of Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis and Myasthenia Gravis.
СтатьяКлинический случайНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sato Daisuke, Nishiguchi Sho, Yamamoto Daisuke, Ishioka Kunihiro, Kakutani Takuya, Watai Kentaro, Taniguchi Masami
Аннотация
Autoimmune neuromuscular disorders in patients with eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) are relatively uncommon. Although two cases of myasthenia gravis (MG) comorbid with EGPA have been reported, both patients developed EGPA several years after starting immunosuppressive treatment for MG. We herein report a 75-year-old man with a rare co-occurrence of EGPA and MG that developed simultaneously and was successfully treated with immunosuppressive therapy. Distinguishing the neurological symptoms of EGPA from complications of other neurological autoimmune diseases, such as MG, is crucial, especially in patients with eosinophilia.