Organic letters · 2025
Unmatched-Electron-Demand Diels-Alder Reaction of Lindenane-Based Electron-Deficient Trienes.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yuan Fengxia, Huang Zhengsong, Hao Yan, Wang Zhen, Pu Yitao, Fu Shaomin, Qin Song, Liu Bo
Аннотация
An unmatched-electron-demand Diels-Alder reaction (UMEDDA) between lindenane-based electron-deficient dienes and electron-deficient dienophiles has been developed. The electron-withdrawing group on the dienophile can be extended to ketones, aldehydes, esters, amides, benzoquinones, and glyoxylates, producing [4 + 2] cycloadducts with excellent stereoselectivity and regioselectivity. DFT calculations are conducted to elucidate its regioselectivity, stereoselectivity, and electronic-effect-dependent reactivity. This work contributes to clarifying the generality of UMEDDA reactions and proves the extendable potential of this reaction in the related pharmaceutical research and total synthesis of complex organic molecules.