Organic letters · 2025
Silyl Triflate-Promoted Sulfonylations.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DeForest Jacob C, Winters Karen R, Sach Neal W, Bernier Louise, Sutton Scott C
Аннотация
Sulfonamides are prevalent functional groups represented in both natural and pharmaceutical products. The synthesis of sulfonamides is often straightforward when using nucleophilic amines and electrophilic sulfonyl chlorides. When reactivity challenges arise for nontraditional substrates, harsh conditions or new synthetic routes may be required. Here we report a method using silyl triflate additives to overcome reactivity limitations when electron deficient and sterically encumbered amines are used in conjunction with electron rich or bulky sulfonyl chlorides.