Pediatrie · 1983
[Case of early hydrocephalus in mucopolysaccharidosis type 1].
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Roussey M, Le Marec B, Faivre J, Gandon Y, Le Gall J Y, Senecal J
Аннотация
One mucopolysaccharidosis I-H (Hurler's Syndrome) found in 3 months infant, was complicated with an hydrocephalus at the age of 5 months. If macrocephaly is known in several genetic inborn errors of metabolism, specially in the different mucopolysaccharidosis, hydrocephalus is quite more rare. It is probably communicating and due to accumulation of storage material in the piaarachnoid causing an impairment in CSF absorption. It occurs in the evolution of the disease and the reported cases concern only older children; our case is special by the early beginning of hydrocephalus.