MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1097/mcd.0b013e328012e292

Медицинская библиотека · Clinical dysmorphology · 2007

Cerebro-facio-thoracic dysplasia: expanding the phenotype.

Cilliers Deirdre, Alanay Yasemin, Boduroglu Koray, Utine Eda, Tunçbilek Ergül, Clayton-Smith Jill

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

We report a further two patients with cerebro-facio-thoracic dysplasia, a rare autosomal recessive condition with thoracic costovertebral dysplasia, developmental delay and characteristic facial features. One of our patients has the additional features of large, bilateral colobomas of the optic nerve, ptosis, small conical teeth and severe left-sided talipes. He also has hypermobile joints, especially in his hands and anterior subluxation of the shoulders. The second patient has hypodensity of the grey matter on magnetic resonance imaging, which is the second report of this finding in cerebro-facio-thoracic dysplasia. In addition, he has hypoplasia of the corpus callosum. These cases illustrate the expanding phenotype of this condition, and support the hypothesis that this is an autosomal recessive condition.

Для цитирования: Cilliers Deirdre, Alanay Yasemin, Boduroglu Koray, Utine Eda, Tunçbilek Ergül, Clayton-Smith Jill. Cerebro-facio-thoracic dysplasia: expanding the phenotype.. Clinical dysmorphology. 2007. DOI: 10.1097/mcd.0b013e328012e292.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.