MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1097/mcd.0b013e328054c404

Медицинская библиотека · Clinical dysmorphology · 2007

Warburg Micro syndrome in a Turkish boy.

Yüksel Adnan, Yesil Gözde, Aras Cengiz, Seven Mehmet

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

We report a 4-year-old Turkish boy with Warburg Micro syndrome born to consanguineous parents. He had ptosis, deep-set eyes, microphthalmia, microcornea, microcephaly, prominent ears and nasal root, micrognathia, hypertrichosis, spastic diplegia, skin hyperextensibility and joint hypermobility, hypogenitalism, cerebral atrophy and hypoplasia of corpus callosum and cerebellum. Sequence analysis of exon 8 of the RAB3GAP gene has confirmed the presence of a splice donor mutation (748+1G>A) in the homozygous state. Skin hyperextensibility and joint hypermobility in the affected child have not been reported in Warburg Micro syndrome cases to date. This report compares the symptoms and features of the case with previously reported cases of Warburg Micro syndrome.

Для цитирования: Yüksel Adnan, Yesil Gözde, Aras Cengiz, Seven Mehmet. Warburg Micro syndrome in a Turkish boy.. Clinical dysmorphology. 2007. DOI: 10.1097/mcd.0b013e328054c404.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.