Biochemical and biophysical research communications · 1996
Identification of a small deletion in one allele of patients with infantile form of glycogen storage disease type II.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shieh J J, Lin C Y
Аннотация
Glycogen storage disease type II (GSD II, Pompe's disease) is an autosomal recessive inherited disease caused by the deficiency of acid alpha-D-glucosidase. In this paper we report two unrelated Chinese patients with infantile form of GSD II who had compound heterozygotes containing a small deletion in one of the acid alpha-D-glucosidase alleles. In both of these compound heterozygotes, one allele contains the C1935A transversion which is the most common mutation in Chinese patients and the other allele contains the newly identified 4 nt deletion of coding sequence (deletion nt 1411-1414). This small deletion causes a reading frameshift and translational premature termination signal in exon 9.
Предметные рубрики MeSH
AllelesAmino Acid SequenceBase SequenceChinaCloning, MolecularDNA PrimersExonsFemaleFrameshift MutationGlycogen Storage Disease Type IIHumansInfantMaleMolecular Sequence DataPeptide Chain Termination, TranslationalPoint MutationPolymerase Chain ReactionPolymorphism, Restriction Fragment LengthSequence Deletionalpha-Glucosidases