Organic letters · 2025
Stereoselective [1,2]-Phospha-Brook Rearrangement of CAMDOL-Derived H-Phosphonate: Synthesis of α-Trifluoromethyl Alcohols.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Li Ning, Wu Qian, Huang Yu, Li Junchen, Shi Enxue
Аннотация
A highly efficient and stereoselective [1,2]-phospha-Brook rearrangement of fluoromethyl ketones has been achieved by utilizing a new type of P-chiral H-phosphonate derived from CAMDOL, designated as CAMDOL-PHO. A library of 38 secondary alcohols featuring an α-trifluoromethyl or trifluoroaryl motif were afforded in up to 97% yield with 99:1 dr. Compared to other known chiral auxiliaries, bicyclic CAMDOL exhibits superior induction ability due to its unique center-chiral scaffold.