Multiple sclerosis (Houndmills, Basingstoke, England) · 2014
A case of pathology-proven neuromyelitis optica spectrum disorder with Sjögren syndrome manifesting aphasia and apraxia due to a localized cerebral white matter lesion.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sawada Jun, Orimoto Ryosuke, Misu Tatsuro, Katayama Takayuki, Aizawa Hitoshi, Asanome Asuka, Takahashi Kae, Saito Tsukasa, Anei Ryogo, Kamada Kyousuke, Miyokawa Naoyuki, Takahashi Toshiyuki, Fujihara Kazuo, Hasebe Naoyuki
Аннотация
A woman with Sjögren syndrome manifesting as aphasia with a left deep cerebral white matter lesion tested positive for anti-aquaporin 4 (AQP4) antibody. Open biopsy of the lesion revealed active demyelination with edematous changes and the preservation of most axons, indicating a non-necrotic demyelinating lesion. Immunostaining for AQP4 was diffusely lost, whereas the loss of glial fibrillary acidic protein immunostaining was limited but with highly degenerated astrocytic foot processes in perivascular areas. These results suggested neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) pathology rather than Sjögren-related vasculitis. Only cerebral cortical symptoms with a cerebral white matter lesion could be observed in NMOSDs.