Organic letters · 2025
Ni(II)-Catalyzed Site- and Regioselective α-Alkenylation of Cyclic Ketones with Alkenes.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ni Tongtong, Xu Xuefeng, Cao Man, Chang Mengfan, Li Wenguang, Zhang Xu, Su Fengyun, Li Ting
Аннотация
Herein, a nickel-catalyzed α-alkenylation reaction of asymmetric cyclic ketones at the sterically hindered α-position with alkenes is disclosed. The high regioselectivity might originate from the acid-catalyzed enolization reaction, selectively generating the thermodynamically favored enol. The nickel catalyst facilitates the preferential alkenylation of polysubstituted enolates rather than monosubstituted enolates, thereby reversing the conventional regioselectivity of alkenylation at the α-position of ketones. This method encompasses a broad range of applicable substrates of alkenes.