European journal of paediatric neurology : EJPN : official journal of the European Paediatric Neurology Society · 2006
Anterior encephalocele associated with subependymal nodular heterotopia, cortical dysplasia and epilepsy: case report and review of the literature.
Клинический случайСтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rojas Luisa, Melvin Joseph J, Faerber Eric N, Valencia Ignacio
Аннотация
The presence of subependymal nodular heterotopia and cortical dysgenesis has been infrequently reported in patients with encephalocele. The majority of these patients were found to have posterior encephaloceles. We report a case of a Hispanic female with a frontoethmoidal encephalocele who developed epilepsy at 15 years of age. Magnetic resonance imaging of the brain demonstrated left subependymal nodular heterotopia, partial agenesis of the corpus callosum and left fronto-temporal cortical dysplasia with polymicrogyria. This case illustrates the association of anterior encephalocele with subependymal nodular heterotopia, cortical dysplasia and epilepsy. It underscores the importance of screening for intracranial abnormalities in patients with anterior encephalocele.