Organic letters · 2025
1-Arylallyloxysilanes as Formal Precursors to Ketone-Derived Potassium Homoenolate Equivalents.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Okuda Shuto, Narita Yutaka, Hayashi Rikuo, Udagawa Taro, Sai Masahiro
Аннотация
This paper reports the successful conversion of 1-arylallyloxysilanes into highly nucleophilic siloxyallylpotassium intermediates using (trimethylsilyl)methylpotassium as the base. These organopotassium species react regioselectively with various electrophiles, leading to the formation of the corresponding 3-functionalized (Z)-silyl enol ethers. The resulting silyl enol ethers can undergo a range of α-functionalization reactions, yielding ketones with diverse structures. Thus, our method enables the effective utilization of 1-arylallyloxysilanes as formal precursors to ketone-derived potassium homoenolate equivalents.