Klinika oczna · 2009
[Ophthalmologic findings in child in the Cornelia de Lange syndrome].
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sielicka Danuta, Mrugacz Małgorzata, Bakunowicz-Łazarczyk Alina, Sredzińska-Kita Dorota
Аннотация
PURPOSE: Cornelia de Lange syndrome is a rare disease showing characteristic facial appearance, development delay, low birth weight, skeletal anomaly, hirsutism and various ophthalmologic and hearing findings.
MATERIAL AND METHODS: We described ophthalmologic problems in 2-year-old girl.
RESULTS: We have find arched eyebrows, long lashes, epiphora, ptosis, nystagmus, myopia, and fundus eye changes.
CONCLUSIONS: We recommend early ophthalmologic examination in patients with Cornelia de Lange syndrome.
MATERIAL AND METHODS: We described ophthalmologic problems in 2-year-old girl.
RESULTS: We have find arched eyebrows, long lashes, epiphora, ptosis, nystagmus, myopia, and fundus eye changes.
CONCLUSIONS: We recommend early ophthalmologic examination in patients with Cornelia de Lange syndrome.