MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/0888-7543(95)80172-i

Медицинская библиотека · Genomics · 1995

Mucopolysaccharidosis type IVA: common double deletion in the N-acetylgalactosamine-6-sulfatase gene (GALNS).

Hori T, Tomatsu S, Nakashima Y, Uchiyama A, Fukuda S, Sukegawa K, Shimozawa N, Suzuki Y, Kondo N, Horiuchi T

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Mucopolysaccharidosis IVA (MPS IVA) is an autosomal recessive disorder caused by a deficiency in N-acetylgalactosamine-6-sulfatase (GALNS). We found two separate deletions of nearly 8.0 and 6.0 kb in the GALNS gene, including some exons. There are Alu repetitive elements near the breakpoints of the 8.0-kb deletion, and this deletion resulted from an Alu-Alu recombination. The other 6.0-kb deletion involved illegitimate recombinational events between incomplete short direct repeats of 8 bp at deletion breakpoints. The same rearrangement has been observed in a heteroallelic state in four unrelated patients. This is the first documentation of a common double deletion a gene that is not a member of a gene cluster.

Для цитирования: Hori T, Tomatsu S, Nakashima Y, Uchiyama A, Fukuda S, Sukegawa K, Shimozawa N, Suzuki Y, Kondo N, Horiuchi T. Mucopolysaccharidosis type IVA: common double deletion in the N-acetylgalactosamine-6-sulfatase gene (GALNS).. Genomics. 1995. DOI: 10.1016/0888-7543(95)80172-i.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.