Reproductive sciences (Thousand Oaks, Calif.) · 2013
Antenatal allopurinol reduces hippocampal brain damage after acute birth asphyxia in late gestation fetal sheep.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kaandorp Joepe J, Derks Jan B, Oudijk Martijn A, Torrance Helen L, Harmsen Marline G, Nikkels Peter G J, van Bel Frank, Visser Gerard H A, Giussani Dino A
Аннотация
Free radical-induced reperfusion injury is a recognized cause of brain damage in the newborn after birth asphyxia. The xanthine oxidase inhibitor allopurinol reduces free radical synthesis and crosses the placenta easily. Therefore, allopurinol is a promising therapeutic candidate. This study tested the hypothesis that maternal treatment with allopurinol during fetal asphyxia limits ischemia-reperfusion (I/R) damage to the fetal brain in ovine pregnancy. The I/R challenge was induced by 5 repeated measured compressions of the umbilical cord, each lasting 10 minutes, in chronically instrumented fetal sheep at 0.8 of gestation. Relative to control fetal brains, the I/R challenge induced significant neuronal damage in the fetal hippocampal cornu ammonis zones 3 and 4. Maternal treatment with allopurinol during the I/R challenge restored the fetal neuronal damage toward control scores. Maternal treatment with allopurinol offers potential neuroprotection to the fetal brain in the clinical management of perinatal asphyxia.