Organic & biomolecular chemistry · 2025
Ribosomal incorporation of N-acetyl-3,5-bis(chloromethyl)benzylthio-L-alanine for developing an mRNA-displayed bicyclic peptide library cyclized via 1,3,5-tris(methyl)benzene.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Li Maolin, Yu Haipeng, Cheng Jie, Cai Wenfeng, Zhang Youming, Yin Yizhen
Аннотация
We report a novel method for constructing an mRNA-displayed bicyclic peptide library cyclized through 1,3,5-tris(methyl)benzene by ribosomally incorporating N-acetyl-3,5-bis(chloromethyl)benzylthio-L-alanine, enabling the selection of bicyclic peptides against specific targets. Using this method, we successfully identified bicyclic peptides that bind to human Trop2 and VEGF165, providing a new strategy for selecting bicyclic peptides cyclized by trimethylbenzene.