Chemical & pharmaceutical bulletin · 2025
Unexpected Surprise in the Reactions of Acetals and Trialkylsilyl Chloride (R3SiCl): Efficient Deprotection of Aromatic Acyclic Acetals.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Karuppasamy Muthu, Wedage Ishani Uditha, Salem Mohamed S H, Morimoto Koji, Takizawa Shinobu, Fujioka Hiromichi
Аннотация
The reaction of acetals with trialkylsilyl chloride (R3SiCl) leads to the deprotection of the acetal group, resulting in the corresponding carbonyl compounds. Notably, aromatic dialkyl acetals yield the corresponding parent aromatic aldehydes and ketones in good yields. The reaction conditions are very mild, allowing many acid-labile functional groups to survive without any problems. Additionally, we clarified the reaction mechanism through an NMR study.