Journal of pharmaceutical sciences · 1977
Synthesis of 5-substituted 2-oxazolidinethiones and their antagonism to uterotropic effect of diethylstilbestrol.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Agrawal A K, Parmar S S, Dwivedi C, Harbison R D
Аннотация
5-(4-Aminophenoxymethyl)-2-oxazolidinethiones were synthesized by the cyclization of 1-(4-aminophenoxy)-3-amino-2-propanol in the presence of potassium hydroxide and carbon disulfide. This oxazolidinethione, on reaction with suitable isothiocyanates, yielded 5-[4-(substituted thiocarbamido)phenoxymethyl]-2-oxazolidinethiones. These compounds antagonized the uterotropic effects of diethylstilbestrol in female rats and possessed approximate LD50 values of 400-greater than 800 mg/kg.