British journal of haematology · 1996
HELLP syndrome associated with factor V R506Q mutation.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brenner B, Lanir N, Thaler I
Аннотация
The pathogenesis of HELLP (haemolysis, elevated liver enzyme and low platelet count) syndrome, a severe presentation of pre-eclampsia, is still an enigma. Activated protein C resistance resulting from a mutation in coagulation factor V has recently emerged as the leading cause of thrombosis in pregnancy. We report on two patients with HELLP syndrome who were found to be heterozygous for factor V R506Q mutation, leading to activated protein C resistance. These findings suggest that the pathogenesis of HELLP syndrome is associated with a thrombotic process, and point to the potential benefit of anti-thrombotic therapy in this condition.