The Journal of organic chemistry · 2025
How do Heteroatom Placements Affect the Paratropicities of Heteroaromatic-Fused Indacenes?
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Jalife Said, Wu Judy I
Аннотация
Topological charge stabilization rules explain how heteroatom placements in heteroaromatic-fused s-indacenes (ID) and dicyclopenta[b,g]naphthalenes (IID) modulate the paratropicities of the [4n] core. Nucleus-independent chemical shifts (NICS)-XY scans, natural bond orbital analyses, and computed HOMO-LUMO gaps rationalize the antiaromaticity orders of symmetrically and nonsymmetrically benzoheteroaromatic fused IDs and IIDs containing π-electron-rich and π-electron-deficient heteroatoms.