MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1038/ng0694-176

Медицинская библиотека · Nature genetics · 1994

African origin of an intragenic deletion of the human P gene in tyrosinase positive oculocutaneous albinism.

Durham-Pierre D, Gardner J M, Nakatsu Y, King R A, Francke U, Ching A, Aquaron R, del Marmol V, Brilliant M H

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПеревод в очереди

Аннотация

Oculocutaneous albinism (OCA) is a genetically heterogeneous hypopigmentation disorder. One of the two major autosomal recessive forms involves the tyrosinase gene (OCA1), while the other form (OCA2) has recently been associated with alterations of the P gene on chromosome 15. OCA2 is about twice as common as OCA1 in African and African-American populations. We now describe an interstitial deletion that removes a single exon of the P gene. In a large family from an inbred population of tri-racial origin, all individuals with OCA2 were found to be homozygous for this allele. Moreover, the same mutant P allele was detected in several unrelated African American individuals with OCA2, but not in Caucasians with OCA2. The detection of the same allele in two unrelated Africans with OCA2 indicates an African origin for this allele.

Для цитирования: Durham-Pierre D, Gardner J M, Nakatsu Y, King R A, Francke U, Ching A, Aquaron R, del Marmol V, Brilliant M H. African origin of an intragenic deletion of the human P gene in tyrosinase positive oculocutaneous albinism.. Nature genetics. 1994. DOI: 10.1038/ng0694-176.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.