MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/ajmg.a.61047

Медицинская библиотека · American journal of medical genetics. Part A · 2019

Congenital central hypoventilation syndrome: Severe disease caused by co-occurrence of two PHOX2B variants inherited separately from asymptomatic family members.

Sivan Yakov, Zhou Amy, Jennings Lawrence J, Berry-Kravis Elizabeth M, Yu Min, Zhou Lili, Rand Casey M, Weese-Mayer Debra E

Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Congenital Central Hypoventilation Syndrome (CCHS) is a rare disease characterized by autonomic nervous system dysregulation. Central hypoventilation is the most prominent and clinically important presentation. CCHS is caused by mutations in paired-like homeobox 2b (PHOX2B) and is inherited in an autosomal dominant pattern. A co-occurrence of two asymptomatic PHOX2B variants with a classical CCHS presentation highlights the importance of clinical PHOX2B testing in parents and family members of all CCHS probands. Despite being an autosomal dominant disease, once a polyalanine repeat expansion mutation has been identified, sequencing of the other allele should also be considered.

Для цитирования: Sivan Yakov, Zhou Amy, Jennings Lawrence J, Berry-Kravis Elizabeth M, Yu Min, Zhou Lili, Rand Casey M, Weese-Mayer Debra E. Congenital central hypoventilation syndrome: Severe disease caused by co-occurrence of two PHOX2B variants inherited separately from asymptomatic family members.. American journal of medical genetics. Part A. 2019. DOI: 10.1002/ajmg.a.61047.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.