Human genetics · 1999
Analysis of the mutational spectrum of the FGFR2 gene in Pfeiffer syndrome.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cornejo-Roldan L R, Roessler E, Muenke M
Аннотация
Pfeiffer syndrome (PS) is one of the classical craniosynostosis syndromes correlated with specific mutations in the human fibroblast growth factor receptor (FGFR) genes, FGFR1 and FGFR2. In this study, we set out to examine the exons in FGFR2 most commonly associated with mutations in PS, exons IIIa and IIIc, in a panel of 78 unrelated individuals with PS by the most sensitive method (direct DNA sequencing). We have identified a total of 18 different mutations among 40 patients; eight of these mutations have not been previously described. The mutational spectrum displays a non-random character with the frequent involvement of cysteine codons.
Предметные рубрики MeSH
AcrocephalosyndactyliaAlternative SplicingAmino Acid SequenceAmino Acid SubstitutionCodonCysteineExonsHumansMolecular Sequence DataMutationMutation, MissensePoint MutationProtein ConformationReceptor Protein-Tyrosine KinasesReceptor, Fibroblast Growth Factor, Type 1Receptor, Fibroblast Growth Factor, Type 2Receptors, Fibroblast Growth Factor