Biochemical and biophysical research communications · 2021
Methionine controls insulin/mammalian target of rapamycin complex 1 activity by modulating tuberous sclerosis complex 2 stability.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gen Seishu, Matsumoto Yu, Suzuki Tsukasa, Inoue Jun, Yamamoto Yuji
Аннотация
Tuberous sclerosis complex 2 (TSC2) is a tumor-suppressor protein that is partially regulated by insulin, energy, oxygen, and growth factors. Mutations in the TSC2 gene and loss of TSC2 promote cell growth by the mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1) activation. Furthermore, S-adenosylmethionine (SAM) sensor upstream of mTORC1 indirectly inhibits mTORC1 activity via the methionine metabolite SAM. Here, we investigated the effects of methionine on insulin/TSC2/mTORC1 activity. Our results showed that methionine affected TSC2 stability and abolished TSC2 localization to the lysosome. Moreover, activation of insulin signaling contributed to TSC2 degradation in a methionine deprivation-dependent manner. Thus, methionine and insulin crosstalk occurred via TSC2.