Physiology & behavior · 1997
Flunarizine analgesia is mediated by mu-opioid receptors.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Weizman R, Pankova I A, Schreiber S, Pick C G
Аннотация
We evaluated the opioid antinociceptive mechanism of the calcium channel blocker flunarizine. Flunarizine produced a dose-dependent analgesia in the hot plate test which was antagonized by general (naloxone) and mu [beta-fualtrexamine (beta-FNA)]-opioid antagonists, indicating a role for mu receptors in flunarizine analgesia. Naltrindole (delta1 antagonist) did not affect flunarizine analgesia. A fixed subthreshold dose of flunarizine augmented mu (morphine) analgesia and blocked delta1 [enkephalin, [D-Pen2,5] (DPDPE)] analgesia. Apparently, flunarizine has mu agonistic activity and delta1 antagonist or mixed agonistic-antagonistic activity.