MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/ajmg.a.33003

Медицинская библиотека · American journal of medical genetics. Part A · 2009

Fitzsimmons syndrome: spastic paraplegia, brachydactyly and cognitive impairment.

Armour Christine M, Humphreys Peter, Hennekam Raoul C M, Boycott Kym M

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Fitzsimmons syndrome is an infrequently described entity comprising slowly progressive spastic paraplegia, brachydactyly, and cone-shaped epiphyses, dysarthria, and low-normal intelligence. Five patients with this syndrome have been reported. The cause remains unknown. Here we describe a 16-year-old boy with Fitzsimmons syndrome. He was noted to toe-walk at age 18 months and spasticity progressed slowly into a spastic gait with contractures. He has mild dysarthria and hypernasal speech. Brachydactyly is notable but cannot be classified into one of the recognized types. A cone-shaped epiphysis was apparent on the only available childhood radiograph. He has moderate cognitive handicap and pervasive developmental delay. A detailed comparison of this patient with the earlier described cases is presented to further delineate the condition and increase awareness of this syndrome.

Для цитирования: Armour Christine M, Humphreys Peter, Hennekam Raoul C M, Boycott Kym M. Fitzsimmons syndrome: spastic paraplegia, brachydactyly and cognitive impairment.. American journal of medical genetics. Part A. 2009. DOI: 10.1002/ajmg.a.33003.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.