MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1136/bcr-2022-250948

Медицинская библиотека · BMJ case reports · 2022

Vascular malformation rupture in a patient affected by Costello syndrome.

Barbieri Francesca, Hall Ignacio Fernando, Elia Leonardo, Civilini Efrem

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Costello syndrome (CS) is a rare genetic syndrome affecting multiple organs, generally caused by mutations of the HRAS gene, belonging to the RAS/MAPK genes family.A male patient with CS developed a painful pulsatile mass on the lateral side of the wrist. An initial ultrasonographic investigation confirmed the presence of a radial artery lesion, possibly an arterial aneurysm. On surgical resection, histological evaluation showed a tangle of vascular structures with variable calibre and abnormal wall histology. Immunohistochemical stainings revealed a very poor endothelial contribution to the central vascular wall structure. These histological observations led us to conclude we had managed an acute vascular malformation (VM) rupture, rather than a common arterial aneurysmal condition. Considering the molecular mechanisms regulated by RAS/MAPK genes, CS patients might have a higher risk of developing VMs and, in the presence of a pulsatile mass with acute onset, VM rupture should be considered.

Для цитирования: Barbieri Francesca, Hall Ignacio Fernando, Elia Leonardo, Civilini Efrem. Vascular malformation rupture in a patient affected by Costello syndrome.. BMJ case reports. 2022. DOI: 10.1136/bcr-2022-250948.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.