American journal of medical genetics · 1991
Dandy-Walker malformation (variant), cystic dysplastic kidneys, and hepatic fibrosis: a distinct entity or Meckel syndrome?
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Walpole I R, Goldblatt J, Hockey A, Knowles S
Аннотация
Dandy-Walker malformation is an unusual finding in Meckel syndrome, which characteristically presents with encephalocele, polydactyly, and cystic renal disease. We report on a family in which three nonviable brothers had Dandy-Walker malformations (variant) with associated enlarged cystic dysplastic kidneys and hepatic fibrosis. The consistent segregation of these abnormalities in all three sibs in the absence of polydactyly and encephalocele suggested the possibility of a distinct syndrome. The clinicopathological findings of the disorder are described and discussed in the context of the phenotypic spectrum of Meckel syndrome.