The Journal of organic chemistry · 2010
Polycyclic compounds by Ugi-Pictet-Spengler sequence.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wang Wei, Ollio Sarah, Herdtweck Eberhardt, Dömling Alexander
Аннотация
A general approach to architecturally stimulating polycyclic structures is described by a concise, two-step procedure including a Ugi MCR (multicomponent reaction) and a subsequent Pictet-Spengler reaction starting from phenylethylamine-derived isocyanides. Ten compounds are described in full experimental detail, and yields range from medium to very good. Some of the reactions run with a high degree of stereoselectivity. The compound structures resemble steroid hormones and alkaloid classes of natural products. Exemplary products have been fully reduced to their tertiary amines. As such they could potentially become interesting biological probes.