Angewandte Chemie (International ed. in English) · 2024
Copper-Catalyzed Enantioselective Dehydro-Diels-Alder Reaction: Atom-Economical Synthesis of Axially Chiral Carbazoles.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chen Hua-Hong, Chen Yang-Bo, Gao Jun-Zhe, Ye Long-Wu, Zhou Bo
Аннотация
The dehydro-Diels-Alder (DDA) reaction is a powerful method for the construction of aromatic compounds. However, the enantioselective DDA reaction has been rarely developed, probably due to the competitive thermal reaction. Herein, we report a copper-catalyzed enantioselective DDA reaction through vinyl cation pathway. The reaction leads to the atom-economical synthesis of axially chiral phenyl and indolyl carbazoles in generally excellent yields with good to excellent atroposelectivities. This methodology represents the first example of non-noble metal-catalyzed enantioselective DDA reaction. Notably, new chiral ligand and organocatalyst derived from the constructed axially chiral carbazole are demonstrated to be useful in asymmetric catalysis.