Acta neurologica Belgica · 1983
Amyotrophy in Shy-Drager syndrome.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Montagna P, Martinelli P, Rizzuto N, Salviati A, Rasi F, Lugaresi E
Аннотация
Five cases of Shy-Drager Syndrome (SDS) are reported. All patients showed marked muscular wasting often with fasciculation and without sensory loss. Clinical, electromyographic and in one case, pathological findings in the spinal cord indicated a lesion at the level of the anterior born cell. An extensive review of the literature disclosed a significant number of cases of SDS displaying amyotrophy referable to a spinal lesions.