Natural product research · 2022
Stereoselective total synthesis of Aspergillide D.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kumari Krishnaiah, Syed Tasqeeruddin, Krishna A M S, Muvvala Subhashini, Nowduri Annapurna, Sridhar Chidara, Saxena Abhishek
Аннотация
The total synthesis of the 16-membered Polyhydroxylated macrolide, Aspergillide D has been accomplished utilizing the Grignard reaction, Sharpless asymmetric epoxidation Regioselective ring opening of epoxy alcohol, Wittig olefination and Yamaguchi macrolactonisation as key steps. 3-butene-1-ol has been utilized as the starting material.