World journal of surgical oncology · 2013
Botryoid Wilms' tumor: a case report and review of the literature.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xu Guofeng, Hu Jimeng, Wu Yeming, Xiao Yongtao, Xu Maosheng
Аннотация
Here, we report a new case of botryoid Wilms' tumor, a 4-year-old boy, who was referred to us with a chief complaint of dysuria and gross hematuria. The computed tomography and radical nephroureterectomy showed that a botryoid sarcoma-like appearance occupied the right renal pelvis and extended into the bladder. Histologic examination further confirmed this case was a mixed type of Wilms' tumor. In a word, we demonstrated a rare case of botryoid Wilms' tumor, which extended from the renal pelvis into the ureter and bladder, then some degenerative and necrotic tissue with calcification discharged from urethra. Postoperative adjuvant chemotherapy was executed. At 24-month follow-up, there was no evidence of recurrence.