Annals of neurology · 1982
Macroglobulinemia with peripheral neuropathy simulating motor neuron disease.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rowland L P, Defendini R, Sherman W, Hirano A, Olarte M R, Latov N, Lovelace R E, Inoue K, Osserman E F
Аннотация
A 48-year-old man with an IgM plasma cell dyscrasia died after 14 months of symptoms and signs typical of motor neuron disease, including widespread fasciculation and normal sensation. Two laboratory results were atypical: cerebrospinal fluid protein content of 132 mg/dl and slow motor nerve conduction. At autopsy, no loss or atrophy of anterior horn neurons was found; instead, degeneration of ventral and dorsal roots and retrograde changes of chromatolysis in motor neurons implied peripheral neuropathy. Most reported cases of neuropathy associated with plasma cell dyscrasias have been sensorimotor or purely sensory, but there have been 14 previous cases of motor disorders.