Yakugaku zasshi : Journal of the Pharmaceutical Society of Japan · 2021
[Oxidative Deprotection of p-Methoxybenzyl Ethers by a Nitroxyl Radical Catalyst].
СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hamada Shohei
Аннотация
The oxidation of p-methoxybenzyl (PMB) ethers was achieved using a nitroxyl radical catalyst 1, which contains electron-withdrawing ester groups adjacent to the nitroxyl group. The oxidative deprotection of the PMB moieties on the hydroxy groups was observed upon treatment of 1 with one equivalent of the co-oxidant phenyl iodonium bis(trifluoroacetate) (PIFA). This system showed an excellent chemoselectivity profile for the deprotection of PMB ethers from a broad range of functional groups including diverse oxidation-sensitive moieties. The corresponding carbonyl compounds were obtained by treating the PMB-protected alcohols with 1 and an excess amount of PIFA.